Xác định đồng thời phenol dễ bay hơi, xyanua, chất hoạt động bề mặt anion và amoniac trong nước uống bằng máy phân tích dòng chảy

Cảm ơn bạn đã ghé thăm Nature.com.Bạn đang sử dụng phiên bản trình duyệt có hỗ trợ CSS hạn chế.Để có trải nghiệm tốt nhất, chúng tôi khuyên bạn nên sử dụng trình duyệt đã cập nhật (hoặc tắt Chế độ tương thích trong Internet Explorer).Ngoài ra, để đảm bảo được hỗ trợ liên tục, chúng tôi hiển thị trang web không có kiểu và JavaScript.
Hiển thị băng chuyền gồm ba trang trình bày cùng một lúc.Sử dụng các nút Trước và Tiếp theo để di chuyển qua ba trang chiếu cùng một lúc hoặc sử dụng các nút trượt ở cuối để di chuyển qua ba trang chiếu cùng một lúc.
Trong nghiên cứu này, một phương pháp đã được phát triển để xác định đồng thời phenol dễ bay hơi, xyanua, chất hoạt động bề mặt anion và nitơ amoniac trong nước uống bằng máy phân tích dòng chảy.Các mẫu được chưng cất lần đầu ở nhiệt độ 145°C.Sau đó, phenol trong dịch chưng cất phản ứng với ferricyanide cơ bản và 4-aminoantipyrine để tạo thành phức hợp màu đỏ, được đo màu ở bước sóng 505 nm.Xyanua trong dịch chưng cất sau đó phản ứng với chloramine T để tạo thành cyanochloride, sau đó tạo thành phức hợp màu xanh lam với axit pyridinecarboxylic, được đo màu ở bước sóng 630 nm.Chất hoạt động bề mặt anion phản ứng với xanh methylene bazơ tạo thành hợp chất được chiết bằng cloroform và rửa bằng xanh methylene có tính axit để loại bỏ các chất gây cản trở.Các hợp chất màu xanh lam trong cloroform được xác định bằng phương pháp đo màu ở bước sóng 660 nm.Trong môi trường kiềm có bước sóng 660 nm, amoniac phản ứng với salicylat và clo trong axit dichloroisocyanuric để tạo thành màu xanh indophenol ở 37°C.Ở nồng độ khối lượng của phenol và xyanua dễ bay hơi trong khoảng 2–100 µg/l, độ lệch chuẩn tương đối lần lượt là 0,75–6,10% và 0,36–5,41% và tỷ lệ thu hồi là 96,2–103,6% và 96,0-102,4% .%.Hệ số tương quan tuyến tính ≥ 0,9999, giới hạn phát hiện 1,2 µg/L và 0,9 µg/L.Độ lệch chuẩn tương đối là 0,27–4,86% và 0,33–5,39%, và tỷ lệ thu hồi là 93,7–107,0% và 94,4–101,7%.Ở nồng độ khối lượng của chất hoạt động bề mặt anion và nitơ amoniac 10 ~ 1000 μg / l.Hệ số tương quan tuyến tính là 0,9995 và 0,9999, giới hạn phát hiện lần lượt là 10,7 µg/l và 7,3 µg/l.Không có sự khác biệt thống kê so với phương pháp chuẩn quốc gia.Phương pháp này tiết kiệm thời gian và công sức, có giới hạn phát hiện thấp hơn, độ chính xác và độ chính xác cao hơn, ít ô nhiễm hơn và phù hợp hơn để phân tích và xác định các mẫu có khối lượng lớn.
Các phenol dễ bay hơi, xyanua, chất hoạt động bề mặt anion và nitơ amoni1 là các dấu hiệu của các nguyên tố cảm quan, vật lý và kim loại trong nước uống.Các hợp chất phenolic là các khối xây dựng hóa học cơ bản cho nhiều ứng dụng, nhưng phenol và các chất tương đồng của nó cũng độc hại và khó phân hủy sinh học.Chúng được thải ra trong nhiều quá trình công nghiệp và trở thành chất gây ô nhiễm môi trường phổ biến2,3.Các chất phenolic có độc tính cao có thể được hấp thụ vào cơ thể qua da và cơ quan hô hấp.Hầu hết chúng mất đi độc tính trong quá trình giải độc sau khi vào cơ thể con người và sau đó được bài tiết qua nước tiểu.Tuy nhiên, khi vượt quá khả năng giải độc bình thường của cơ thể, các thành phần dư thừa có thể tích tụ trong các cơ quan và mô khác nhau, dẫn đến ngộ độc mãn tính, nhức đầu, phát ban, ngứa da, lo âu, thiếu máu và các triệu chứng thần kinh khác nhau.Cyanide cực kỳ có hại nhưng phổ biến trong tự nhiên.Nhiều loại thực phẩm và thực vật có chứa xyanua, chất này có thể được tạo ra bởi một số vi khuẩn, nấm hoặc tảo8,9.Trong các sản phẩm xả sạch như dầu gội và sữa tắm, chất hoạt động bề mặt anion thường được sử dụng để tạo điều kiện làm sạch dễ dàng hơn vì chúng mang lại cho những sản phẩm này chất lượng bọt và bọt vượt trội mà người tiêu dùng tìm kiếm.Tuy nhiên, nhiều chất hoạt động bề mặt có thể gây kích ứng da10,11.Nước uống, nước ngầm, nước mặt và nước thải có chứa nitơ ở dạng amoniac tự do (NH3) và muối amoni (NH4+), được gọi là nitơ amoniac (NH3-N).Các sản phẩm phân hủy chất hữu cơ chứa nitơ trong nước thải sinh hoạt của vi sinh vật chủ yếu đến từ nước thải công nghiệp như luyện cốc và amoniac tổng hợp, tạo thành một phần của nitơ amoniac trong nước12,13,14.Nhiều phương pháp, bao gồm đo quang phổ15,16,17, sắc ký18,19,20,21 và phun dòng chảy15,22,23,24 có thể được sử dụng để đo bốn chất gây ô nhiễm này trong nước.So với các phương pháp khác, phương pháp đo quang phổ là phổ biến nhất1.Nghiên cứu này sử dụng bốn mô-đun kênh đôi để đánh giá đồng thời phenol, xyanua, chất hoạt động bề mặt anion và sunfua dễ bay hơi.
Máy phân tích dòng chảy liên tục AA500 (SEAL, Đức), cân điện tử SL252 (Nhà máy dụng cụ điện tử Thượng Hải Mingqiao, Trung Quốc) và đồng hồ đo nước siêu tinh khiết Milli-Q (Merck Millipore, Hoa Kỳ) đã được sử dụng.Tất cả các hóa chất được sử dụng trong công việc này đều thuộc loại phân tích và nước khử ion được sử dụng trong tất cả các thí nghiệm.Axit clohydric, axit sulfuric, axit photphoric, axit boric, chloroform, ethanol, natri tetraborat, axit isonicotinic và 4-aminoantipyrine được mua từ Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Trung Quốc).Triton X-100, natri hydroxit và kali clorua được mua từ Nhà máy thuốc thử hóa học Damao Thiên Tân (Trung Quốc).Kali ferricyanide, natri nitroprusside, natri salicylate và N,N-dimethylformamide được cung cấp bởi Công ty TNHH thuốc thử hóa học Tianli Thiên Tân (Trung Quốc).Kali dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, pyrazolone và methylene blue trihydrate được mua từ Công ty TNHH thuốc thử hóa học Kemiou Thiên Tân (Trung Quốc).Trisodium citrate dihydrate, polyoxyethylene lauryl ether và natri dichloroisocyanurat được mua từ Công ty TNHH Công nghệ sinh hóa Aladdin Thượng Hải (Trung Quốc).Các dung dịch chuẩn gồm phenol dễ bay hơi, xyanua, chất hoạt động bề mặt anion và nitơ amoniac dạng nước được mua từ Viện Đo lường Trung Quốc.
Thuốc thử chưng cất: Pha loãng 160 ml axit photphoric thành 1000 ml bằng nước khử ion.Dung dịch đệm dự trữ: Cân 9 g axit boric, 5 g natri hydroxit và 10 g kali clorua và pha loãng thành 1000 ml bằng nước khử ion.Thuốc thử hấp thụ (được thay mới hàng tuần): Đo chính xác 200 ml dung dịch đệm gốc, thêm 1 ml Triton X-100 50% (v/v, Triton X-100/etanol) và sử dụng sau khi lọc qua màng lọc 0,45 µm.Kali ferricyanide (thay mới hàng tuần): Cân 0,15 g kali ferricyanide hòa tan trong 200 ml dung dịch đệm dự trữ, thêm 1 ml Triton X-100 50%, lọc qua màng lọc 0,45 µm trước khi sử dụng.4-Aminoantipyrine (thay mới hàng tuần): Cân 0,2 g 4-aminoantipyrine và hòa tan trong 200 ml dung dịch đệm gốc, thêm 1 ml Triton X-100 50%, lọc qua màng lọc 0,45 µm.
Thuốc thử để chưng cất: phenol dễ bay hơi.Dung dịch đệm: Cân 3 g kali dihydro photphat, 15 g dinatri hydro photphat và 3 g trinatri citrat dihydrat và pha loãng thành 1000 ml bằng nước khử ion.Sau đó thêm 2 ml Triton X-100 50%.Cloramin T: Cân 0,2 g cloramin T và pha loãng thành 200 ml bằng nước khử ion.Thuốc thử tạo màu: Thuốc thử tạo màu A: Hòa tan hoàn toàn 1,5 g pyrazolone trong 20 ml N,N-dimethylformamide.Chất tạo B: Hòa tan 3,5 g axit hisonicotinic và 6 ml NaOH 5 M trong 100 ml nước khử ion.Trộn Chất phát triển A và Chất phát triển B trước khi sử dụng, điều chỉnh pH đến 7,0 bằng dung dịch NaOH hoặc dung dịch HCl, sau đó pha loãng thành 200 ml bằng nước khử ion và lọc để sử dụng sau.
Dung dịch đệm: Hòa tan 10 g natri tetraborat và 2 g natri hydroxit trong nước khử ion và pha loãng thành 1000 ml.Dung dịch xanh metylen 0,025%: Hòa tan 0,05 g metylen trihydrat xanh trong nước khử ion và thêm nước đến 200 ml.Dung dịch đệm gốc xanh methylen (thay mới hàng ngày): pha loãng 20 ml dung dịch xanh methylene 0,025% thành 100 ml bằng đệm gốc.Chuyển sang phễu chiết, rửa bằng 20 ml cloroform, loại bỏ cloroform đã sử dụng và rửa bằng cloroform mới cho đến khi màu đỏ của lớp cloroform biến mất (thường là 3 lần), sau đó lọc.Xanh metylen cơ bản: Pha loãng 60 ml dung dịch gốc xanh metylen đã lọc thành 200 ml dung dịch gốc, thêm 20 ml etanol, trộn đều và khử khí.Xanh methylene axit: Thêm 2 ml dung dịch xanh methylen 0,025% vào khoảng 150 ml nước khử ion, thêm 1,0 ml H2SO4 1% rồi pha loãng thành 200 ml bằng nước khử ion.Sau đó thêm 80 ml etanol, trộn đều và khử khí.
Dung dịch polyoxyetylen lauryl ete 20%: Cân 20 g polyoxyetylen lauryl ete và pha loãng thành 1000 ml bằng nước khử ion.Dung dịch đệm: Cân 20 g trisodium citrate, pha loãng thành 500 ml bằng nước khử ion và thêm 1,0 ml polyoxyethylene lauryl ether 20%.Dung dịch natri salicylat (thay mới hàng tuần): Cân 20 g natri salicylat và 0,5 g kali ferricyanide nitrit rồi hòa tan trong 500 ml nước khử ion.Dung dịch natri dichloroisocyanurat (thay mới hàng tuần): Cân 10 g natri hydroxit và 1,5 g natri dichloroisocyanurat rồi hòa tan trong 500 ml nước khử ion.
Các chất chuẩn phenol và xyanua dễ bay hơi được pha chế ở dạng dung dịch 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l và 100 µg/l, sử dụng Dung dịch natri hydroxit 0,01 M.Chất hoạt động bề mặt anion và chất chuẩn nitơ amoniac được điều chế bằng nước khử ion 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L và 1000 µg/l .giải pháp.
Khởi động bể chu trình làm mát, sau đó (theo thứ tự) bật máy tính, bộ lấy mẫu và cấp nguồn cho máy chủ AA500, kiểm tra xem đường ống đã được kết nối đúng chưa, lắp ống dẫn khí vào van khí, đóng tấm áp suất của bơm nhu động, đặt ống thuốc thử vào nước sạch ở giữa.Chạy phần mềm, kích hoạt cửa sổ kênh tương ứng và kiểm tra xem các ống kết nối có được kết nối chắc chắn không và có khe hở hoặc rò rỉ không khí nào không.Nếu không có rò rỉ, hãy hút thuốc thử thích hợp.Sau khi đường cơ sở của cửa sổ kênh ổn định, hãy chọn và chạy tệp phương pháp đã chỉ định để khám phá và phân tích.Các điều kiện của thiết bị được thể hiện trong Bảng 1.
Trong phương pháp tự động xác định phenol và xyanua này, các mẫu đầu tiên được chưng cất ở 145°C.Sau đó, phenol trong dịch chưng cất phản ứng với ferricyanide cơ bản và 4-aminoantipyrine để tạo thành phức hợp màu đỏ, được đo màu ở bước sóng 505 nm.Xyanua trong dịch chưng cất sau đó phản ứng với chloramine T để tạo thành cyanochloride, tạo thành phức hợp màu xanh lam với axit pyridinecarboxylic, được đo màu ở bước sóng 630 nm.Các chất hoạt động bề mặt anion phản ứng với xanh methylene cơ bản để tạo thành các hợp chất được chiết bằng cloroform và được phân tách bằng thiết bị tách pha.Pha cloroform sau đó được rửa bằng xanh methylene có tính axit để loại bỏ các chất gây cản trở và tách lại trong thiết bị phân tách pha thứ hai.Xác định bằng phương pháp so màu các hợp chất màu xanh lam trong cloroform ở bước sóng 660 nm.Dựa trên phản ứng Berthelot, amoniac phản ứng với salicylat và clo trong axit dichloroisocyanuric trong môi trường kiềm ở 37 °C để tạo thành màu xanh indophenol.Natri nitroprusside được sử dụng làm chất xúc tác trong phản ứng và màu thu được được đo ở bước sóng 660 nm.Nguyên lý của phương pháp này được thể hiện trong Hình 1.
Sơ đồ phương pháp lấy mẫu liên tục để xác định phenol dễ bay hơi, xyanua, chất hoạt động bề mặt anion và nitơ amoniac.
Nồng độ phenol và xyanua dễ bay hơi dao động từ 2 đến 100 µg/l, hệ số tương quan tuyến tính 1,000, phương trình hồi quy y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Hệ số tương quan của xyanua là 1.000 và phương trình hồi quy là y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Chất hoạt động bề mặt anion có sự phụ thuộc tuyến tính tốt vào nồng độ nitơ amoniac trong khoảng 10-1000 µg/L.Các hệ số tương quan của chất hoạt động bề mặt anion và nitơ amoniac lần lượt là 0,9995 và 0,9999.Phương trình hồi quy: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) và y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), tương ứng.Mẫu đối chứng được đo liên tục 11 lần, giới hạn phát hiện của phương pháp được chia cho 3 độ lệch chuẩn của mẫu đối chứng theo độ dốc của đường chuẩn.Giới hạn phát hiện đối với phenol dễ bay hơi, xyanua, chất hoạt động bề mặt anion và nitơ amoniac lần lượt là 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l và 7,3 µg/l.Giới hạn phát hiện thấp hơn phương pháp tiêu chuẩn quốc gia, xem Bảng 2 để biết chi tiết.
Thêm các dung dịch tiêu chuẩn cao, trung bình và thấp vào các mẫu nước không có dấu vết của chất phân tích.Độ phục hồi và độ chính xác trong ngày và giữa ngày được tính toán sau bảy lần đo liên tiếp.Như được trình bày trong Bảng 3, tỷ lệ chiết xuất phenol dễ bay hơi trong ngày và trong ngày lần lượt là 98,0-103,6% và 96,2-102,0%, với độ lệch chuẩn tương đối là 0,75-2,80% và 1,27-6,10%.Tỷ lệ thu hồi xyanua trong ngày và giữa ngày lần lượt là 101,0-102,0% và 96,0-102,4% và độ lệch chuẩn tương đối lần lượt là 0,36-2,26% và 2,36-5,41%.Ngoài ra, tỷ lệ chiết xuất trong ngày và giữa các ngày của chất hoạt động bề mặt anion lần lượt là 94,3–107,0% và 93,7–101,6%, với độ lệch chuẩn tương đối là 0,27–0,96% và 4,44–4,86%.Cuối cùng, tỷ lệ thu hồi nitơ amoniac trong ngày và giữa các ngày lần lượt là 98,0–101,7% và 94,4–97,8%, với độ lệch chuẩn tương đối lần lượt là 0,33–3,13% và 4,45–5,39%.như thể hiện trong Bảng 3.
Một số phương pháp thử nghiệm, bao gồm phép đo quang phổ15,16,17 và sắc ký25,26, có thể được sử dụng để đo bốn chất ô nhiễm trong nước.Đo quang phổ hóa học là một phương pháp mới được nghiên cứu để phát hiện các chất ô nhiễm này, được yêu cầu bởi các tiêu chuẩn quốc gia 27, 28, 29, 30, 31. Phương pháp này đòi hỏi các bước như chưng cất và chiết xuất, dẫn đến một quá trình dài, không đủ độ nhạy và độ chính xác.Độ chính xác tốt, kém.Việc sử dụng rộng rãi các hóa chất hữu cơ có thể gây nguy hiểm cho sức khỏe của người thí nghiệm.Mặc dù sắc ký nhanh, đơn giản, hiệu quả và có giới hạn phát hiện thấp nhưng nó không thể phát hiện bốn hợp chất cùng một lúc.Tuy nhiên, điều kiện động lực không cân bằng được sử dụng trong phân tích hóa học bằng phương pháp quang phổ dòng chảy liên tục, dựa trên dòng khí liên tục trong khoảng thời gian chảy của dung dịch mẫu, thêm thuốc thử theo tỷ lệ và trình tự thích hợp trong khi hoàn thành phản ứng qua vòng trộn và phát hiện nó trong máy quang phổ, trước đó loại bỏ bọt khí.Bởi vì quá trình khám phá được tự động hóa nên các mẫu được chưng cất và lấy trực tuyến trong một môi trường tương đối khép kín.Phương pháp cải thiện đáng kể hiệu quả công việc, giảm hơn nữa thời gian phát hiện, đơn giản hóa thao tác, giảm ô nhiễm thuốc thử, tăng độ nhạy và giới hạn phát hiện của phương pháp.
Chất hoạt động bề mặt anion và nitơ amoniac được đưa vào sản phẩm thử nghiệm kết hợp ở nồng độ 250 µg/L.Dùng chất chuẩn để chuyển phenol và xyanua dễ bay hơi thành chất thử ở nồng độ 10 µg/L.Để phân tích và phát hiện, phương pháp tiêu chuẩn quốc gia và phương pháp này đã được sử dụng (6 thí nghiệm song song).Kết quả của hai phương pháp được so sánh bằng cách sử dụng t-test độc lập.Như được trình bày trong Bảng 4, không có sự khác biệt đáng kể giữa hai phương pháp (P > 0,05).
Nghiên cứu này sử dụng máy phân tích dòng liên tục để phân tích và phát hiện đồng thời các phenol dễ bay hơi, xyanua, chất hoạt động bề mặt anion và nitơ amoniac.Kết quả thử nghiệm cho thấy thể tích mẫu được sử dụng bởi máy phân tích dòng liên tục thấp hơn phương pháp tiêu chuẩn quốc gia.Nó cũng có giới hạn phát hiện thấp hơn, sử dụng ít thuốc thử hơn 80%, yêu cầu ít thời gian xử lý hơn cho từng mẫu và sử dụng chloroform gây ung thư ít hơn đáng kể.Xử lý trực tuyến được tích hợp và tự động.Dòng chảy liên tục tự động hút thuốc thử và mẫu, sau đó trộn qua mạch trộn, tự động làm nóng, chiết và đếm bằng phép đo màu.Quá trình thí nghiệm được thực hiện trong hệ thống khép kín, giúp rút ngắn thời gian phân tích, giảm thiểu ô nhiễm môi trường, giúp đảm bảo an toàn cho người thực nghiệm.Không cần các bước vận hành phức tạp như chưng cất và chiết xuất thủ công22,32.Tuy nhiên, đường ống và phụ kiện của thiết bị tương đối phức tạp và kết quả thử nghiệm bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố dễ gây mất ổn định hệ thống.Có một số bước quan trọng bạn có thể thực hiện để cải thiện độ chính xác của kết quả và ngăn chặn sự can thiệp vào thử nghiệm của mình.(1) Cần tính đến giá trị pH của dung dịch khi xác định phenol và xyanua dễ bay hơi.Độ pH phải ở khoảng 2 trước khi đi vào cuộn chưng cất.Ở pH > 3, các amin thơm cũng có thể được chưng cất và phản ứng với 4-aminoantipyrine có thể gây ra lỗi.Còn ở pH > 2,5 thì khả năng thu hồi K3[Fe(CN)6] sẽ dưới 90%.Các mẫu có hàm lượng muối lớn hơn 10 g/l có thể làm tắc cuộn dây chưng cất và gây ra vấn đề.Trong trường hợp này, nên thêm nước ngọt vào để giảm hàm lượng muối trong mẫu33.(2) Các yếu tố sau có thể ảnh hưởng đến việc xác định chất hoạt động bề mặt anion: Hóa chất cation có thể tạo thành cặp ion mạnh với chất hoạt động bề mặt anion.Kết quả cũng có thể bị sai lệch khi có: nồng độ axit humic lớn hơn 20 mg/l;các hợp chất có hoạt tính bề mặt cao (ví dụ các chất hoạt động bề mặt khác) > 50 mg/l;các chất có khả năng khử mạnh (SO32-, S2O32- và OCl-);các chất tạo thành phân tử màu, hòa tan trong cloroform với bất kỳ thuốc thử nào;một số anion vô cơ (clorua, bromua và nitrat) trong nước thải34,35.(3) Khi tính toán nitơ amoniac, cần tính đến các amin có trọng lượng phân tử thấp, vì phản ứng của chúng với amoniac là tương tự nhau và kết quả sẽ cao hơn.Sự cản trở có thể xảy ra nếu độ pH của hỗn hợp phản ứng dưới 12,6 sau khi đã thêm tất cả các dung dịch thuốc thử.Các mẫu có tính axit cao và đệm có xu hướng gây ra điều này.Các ion kim loại kết tủa dưới dạng hydroxit ở nồng độ cao cũng có thể dẫn đến độ tái lập kém36,37.
Kết quả cho thấy phương pháp phân tích dòng chảy liên tục để xác định đồng thời phenol dễ bay hơi, xyanua, chất hoạt động bề mặt anion và nitơ amoniac trong nước uống có độ tuyến tính tốt, giới hạn phát hiện thấp, độ chính xác và khả năng phục hồi tốt.Không có sự khác biệt đáng kể so với phương pháp tiêu chuẩn quốc gia.Phương pháp này cung cấp một phương pháp nhanh, nhạy, chính xác và dễ sử dụng để phân tích và xác định một số lượng lớn mẫu nước.Nó đặc biệt thích hợp để phát hiện bốn thành phần cùng một lúc và hiệu quả phát hiện được cải thiện rất nhiều.
SASAK.Phương pháp thử nghiệm tiêu chuẩn cho nước uống (GB/T 5750-2006).Bắc Kinh, Trung Quốc: Bộ Y tế và Nông nghiệp Trung Quốc/Cục Quản lý Tiêu chuẩn Trung Quốc (2006).
Babich H. và cộng sự.Phenol: Tổng quan về rủi ro môi trường và sức khỏe.Bình thường.I. Dược lực học.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. và cộng sự.Các chất gây ô nhiễm mới trong nước đóng chai trên khắp thế giới: đánh giá các ấn phẩm khoa học gần đây.J. Nguy hiểm.trường cũ.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. và cộng sự.Phenol: mô tả đặc điểm mối nguy và phân tích phản ứng phơi nhiễm.J. Môi trường.khoa học.Y tế, Phần C – Môi trường.chất gây ung thư.Độc học sinh thái.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV và cộng sự.Đánh giá các nguy cơ tiềm ẩn về môi trường và sức khỏe con người cũng như rủi ro khi tiếp xúc lâu dài với p-tert-octylphenol.khịt mũi.sinh thái.đánh giá rủi ro.Tạp chí nội bộ 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. và cộng sự.Ảnh hưởng của việc tiếp xúc với phenol và hydroquinone đối với sự di chuyển bạch cầu đến phổi bị viêm dị ứng.Tôi. Wright.164 (Phụ lục-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. và cộng sự.Đánh giá độc tính về tác động của nước bị nhiễm chì, phenol và benzen đối với gan, thận và đại tràng của chuột bạch tạng.hóa học thực phẩm.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM và cộng sự.Nghiên cứu môi trường kỵ khí để phân hủy vi sinh vật các dẫn xuất xyanua và xyanua.Áp dụng cho vi sinh vật.Công nghệ sinh học.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM và cộng sự.Độc tính xyanua cấp tính trong hô hấp hiếu khí: hỗ trợ lý thuyết và thực nghiệm cho cách giải thích của Merburn.Các phân tử sinh học.Khái niệm 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Làm sạch không thỏa hiệp: Tác dụng của sữa rửa mặt đối với hàng rào bảo vệ da và các kỹ thuật làm sạch nhẹ nhàng.da liễu.Ở đó.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW và cộng sự.Cơ chế thâm nhập của chất hoạt động bề mặt anion vào da người: Khám phá lý thuyết về sự thâm nhập của các tập hợp monomeric, mixen và submicellar.nội bộ J. Cosmetics.khoa học.41, 55–66 (2019).
US EPA, Tiêu chuẩn chất lượng nước ngọt Amoniac EPA của Hoa Kỳ (EPA-822-R-13-001).Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ Quản lý Tài nguyên Nước, Washington, DC (2013).
Constable, M. và cộng sự.Đánh giá rủi ro sinh thái của amoniac trong môi trường nước.khịt mũi.sinh thái.đánh giá rủi ro.Tạp chí nội bộ 9, 527–548 (2003).
Wang H. và cộng sự.Tiêu chuẩn chất lượng nước đối với tổng nitơ amoniac (TAN) và amoniac không ion hóa (NH3-N) và rủi ro môi trường của chúng ở sông Liaohe, Trung Quốc.Hóa học 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM và cộng sự.Phương pháp đo quang phổ mới để xác định xyanua trong nước thải mạ điện bằng phương pháp phun dòng gián đoạn Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. và cộng sự.Các phenol dễ bay hơi được xác định bằng phương pháp đo quang phổ với kali persulfate làm chất oxy hóa và 4-aminoantipyrine.hàm.J. Neorg.hậu môn.Hóa chất.11, 26–30 (2021).
Vũ, H.-L.Chờ đợi.Phát hiện nhanh phổ nitơ amoniac trong nước bằng phương pháp quang phổ hai bước sóng.phạm vi.hậu môn.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT và cộng sự.Phát hiện các hợp chất bán bay hơi trong nước đục bằng GC×GC-TOF-MS.Bằng chứng cho thấy phenol và phthalates là chất gây ô nhiễm ưu tiên.Thứ Tư.ô nhiễm.241, 616–625 (2018).
Vâng, Yu.-Zh.Chờ đợi.Phương pháp chiết siêu âm-HS-SPEM/GC-MS được sử dụng để phát hiện 7 loại hợp chất lưu huỳnh dễ bay hơi trên bề mặt rãnh nhựa.J. Công cụ.hậu môn.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut và cộng sự.Xác định huỳnh quang của các ion amoni bằng sắc ký ion với dẫn xuất phthalaldehyde sau cột.J. Sắc ký.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. và cộng sự.Một phương pháp mới để xác định nhanh tổng LAS trong bùn thải bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) và điện di mao quản (CE).hậu môn.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.Chờ đợi.Phân tích dòng chảy của phenol dễ bay hơi trong các mẫu nước môi trường sử dụng tinh thể nano CdTe/ZnSe làm đầu dò huỳnh quang.hậu môn.Sinh vật hậu môn.Hóa chất.402, 895–901 (2011).
Sato, R. và cộng sự.Phát triển máy dò optode để xác định chất hoạt động bề mặt anion bằng phân tích dòng chảy.hậu môn.khoa học.36, 379–383 (2020).
Vương, D.-H.Máy phân tích dòng chảy để xác định đồng thời chất tẩy rửa tổng hợp anion, phenol dễ bay hơi, xyanua và nitơ amoniac trong nước uống.hàm.J. Phòng thí nghiệm Y tế.công nghệ.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA và cộng sự.Chiết xuất chất lỏng-lỏng ở nhiệt độ cao không dung môi hữu cơ kết hợp với phương pháp chiết vi mô chất lỏng-lỏng phân tán eutectic sâu mới có thể chuyển đổi của ba chất chống oxy hóa phenolic trong các mẫu dầu mỏ.vi hóa học.Tạp chí 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA và cộng sự.Nghiên cứu thực nghiệm và lý thuyết chức năng mật độ của quá trình chiết pha rắn mới của các hợp chất phenolic từ các mẫu nước thải trước khi xác định GC-MS.vi hóa học.Tạp chí 177, 107291 (2022).
Jean, S. Xác định đồng thời phenol dễ bay hơi và chất tẩy rửa tổng hợp anion trong nước uống bằng cách phân tích dòng chảy liên tục.hàm.J. Phòng thí nghiệm Y tế.công nghệ.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Phân tích dòng chảy của phenol dễ bay hơi, xyanua và chất tẩy rửa tổng hợp anion trong nước.hàm.J. Phòng thí nghiệm Y tế.công nghệ.20, 437–439 ​​​​(2014).
Lưu, J. và cộng sự.Tổng quan về các phương pháp phân tích phenol dễ bay hơi trong các mẫu môi trường trên cạn.J. Công cụ.hậu môn.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. và cộng sự.Phát triển hệ thống dòng chảy bao gồm thiết bị bay hơi không màng và máy dò độ dẫn không tiếp xúc dòng chảy để xác định amoni hòa tan và sunfua trong nước thải.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. và cộng sự.Kỹ thuật bơm dòng chảy trong phân tích nước là những tiến bộ gần đây.Molekuly 27, 1410 (2022).